Preguntas Frecuentes

1. Junto con cirugía, quimio o radioterapia: para potenciar hasta un 40% su beneficio clínico.
2. Cuando terminan con éxito su oncoterapia usual: para prevenir hasta 70% de recaídas.
3. Pacientes que están solo con cuidados paliativos: aumentan su expectativa de sobrevida hasta 325 % con hasta 80% menos de severidad sintomática y complicaciones.

CANCER:

1. Se requiere muestra de sangre venosa del paciente y muestra de su tumor (biopsia, no necesariamente reciente, puede ser la misma que se uso para el diagnóstico del cáncer).
2. Aplicación : intradérmica

1. • Tratamiento efectivo, seguro, ambulatorio, sin reacciones adversas.
   1. Resultados:
      1. potenciar hasta un 40% de los efectos de una quimio o radioterapia reciente;
      2. reducir hasta en 70% la posibilidad de una recaída, entrar en fase de no progresión tumoral,
      3. reducir masa tumoral de micrometástasis,
      4. disminuir hasta 80% de la complicaciones en estadios avanzados del tumor y
      5. aumentar la expectativa de vida hasta en un 325%”, entre otros.
   2. AUTOINMUNIDAD:
      1. Se requiere muestra de sangre venosa del paciente.
      2. Aplicación : intradérmica
   • Tratamiento efectivo, seguro (premio Nobel de medicina 2011), ambulatorio, sin reacciones adversas.
   1. Resultados:
      1. Estabiliza la evolución progresiva de la enfermedad.
      2. Disminuye complicaciones asociadas.
      3. Mejora capacidad funcional y SCOREs de control específicos para cada
      4. Reducción de dosis de fármacos y/o simplifación de esquema farmacológico.
      5. Reduccion de reacciones adversas derivadas de fármacos citostaticos o inmunosupresores.
   2. OPCIONES DE REINTEGRO: Otras posibles vías de aplicación son:
      1. Intravenosa
      2. Subcutánea
   • Intralesional

Es una Terapia Biológica, Personalizada, premio Nobel de 2011, que considera el uso de células y tejidos del propio paciente en su directo beneficio, equivalente a otros protocolos biológicos comunes y frecuentes (injertos, transfusiones, trasplantes, plasma rico en plaquetas, biomateriales odontológicos, etc), con fuerte evidencia y respaldo científico (fase 1, 2 , 3 y 4), más de 13500 publicaciones en 45 últimos 45 años, versión farmacológica disponible en algunos países (Sipuleucel /Provenge) realizado con células obtenidas de la sangre del paciente, mediante una punción venosa, la cual pasa a fase de laboratorio para separación y aislamiento, obteniendo células dendriticas al día 3 y reprogramarlas hasta el  día 7 con  pulsos moleculares y antígenos obtenidos de biopsia de tumor previa del paciente. Finalmente, las células son reintegradas al paciente en sesiones ambulatorias, seguras y efectivas.

a. A la fecha, existen protocolos aplicables a:
i. Reumáticas: LES, Sjogren, Esclerodermia, artritis reumatoidea, EMTC, miositis.
ii. Vasculitis; PAN, arteritis, púrpura, etc.
iii. Enfermedades órgano específicas: Tiroiditis, Enf. Celíaca, Crohn, colitis ulcerosa, hepatitis, miastenia, glomerulonefritis, pénfigo, otras.
iv. Pacientes potenciales:
1. Pacientes con tratamiento vigente y simultaneo inmunosupresor y respuesta favorable.
2. Pacientes con tratamiento vigente y simultaneo y respuesta desfavorable
v. Propósito:
1. Estabilización del cuadro clínico del paciente
2. Disminución de la sintomatología y/o cuadro clínico del paciente
3. Factibilidad de disminución o mantención de farmacoterapia indicada al paciente.
4. Mejoría de cuadro clínico con menor dosis de fármacos
5. Disminución del score internacional de severidad de la enfermedad
6. Regresión de lesiones o hallazgos clínicos, imagenológicos, serológicos, u otros.
7. Detención en progresión de enfermedad a pesar del aumento de años de evolución.
vi. Procedimiento: reintegros dendríticos tolerogénicos (1 ciclo de 4 sesiones,) de células intradérmicas.

a. Exosomas equivalente a 2mil millones de células mínimo, (30 veces más potentes que el tratamiento de fracción vascular estromal convencional).
b. Permite tratamientos de 12-20 aplicaciones según diseño, para protocolo principal y refuerzos por hasta 8 meses.
c. Soluciones personalizadas:
i. SM-H: Scaffold; Solución ideal de ingeniería tisular en matriz biocompatible, de larga duración, integrable a PRFC, PBMNC , FDC y otros recursos, para artrosis severas o alto rendimiento.
ii. PE-E: Factores de transcripción genética NC con diferenciación resuelta a tejido especifico (cartílago, tejido nervioso, piel, etc) para uso de vías moleculares (percutánea, endonasal, etc).
d. RESULTADOS:
i. Estabilización del cuadro clínico del paciente
ii. Disminución de la sintomatología y/o cuadro clínico del paciente
iii. Estabilización o factibilidad de disminución de la farmacoterapia indicada al paciente
iv. Mejoría de cuadro clínico con menor dosis de fármacos
v. Disminución del score internacional consensuado o puntaje de severidad de la enfermedad
vi. Regresión de lesiones/hallazgos clínicos, imagenológicos, serológicos, biópsicos u otros.
vii. Detención en progresión de enfermedad a pesar del aumento de años de evolución.