Quienes Pueden Postular:
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- Pacientes diagnosticados por cáncer y que ya cumplieron con éxito tratamiento de cirugía, quimioterapia y/o radioterapia, con el objeto de potenciar resultados y combatir enfermedad residual y posibilidades de recaída
- Pacientes diagnosticados por cáncer y que no toleraron o no respondieron adecuadamente a tratamiento de cirugía, quimioterapia y/o radioterapia. Con el objeto de disminuir complicaciones (en cantidad o intensidad), mejorar calidad de vida y/o aumentar sobreviva global.
- Pacientes interesados en recibir tratamiento que refuerzo su inmunidad y no que la debilite
- Pacientes que estaban considerando la opción de viajar al extranjero para solicitar la misma terapia, con costo hasta 10 veces mayor.
- Inmunoterapia adoptiva activa específica anti tumoral, es compatible con pacientes en quimioterapia, radioterapia, antes o después de cirugía, etc.
IMPORTANTE:
1. Informacion relevante de Recell: PULSE PARA VER
2. Guía Aclaratoria: PULSE PARA VER
3. Linkografía de artículos periodísticos: PULSE PARA VER
4. Disponibilidad internacional de inmunoterapia celular: PULSE PARA VER
5. Reconocimiento científico: PULSE PARA VER
6. Opciones de tratamiento en cáncer: PULSE PARA VER
7. Comparativo de precios en inmunoterapia. : PULSE PARA VER
Como Funciona:
- Se ocupa una muestra de sangre del paciente (o equivalente), para obtener células dendriticas
- Dichas células dendríticas son preparadas con tumor del paciente (o equivalente).
- Las células dendriticas pueden ahora crear moléculas que activan Linfocitos contra células tumorales.
- Las células dendriticas y/o sus exosomas se inyectan superficialmente, en el espesor de la piel (axila o región inguinal), desde donde migran a ganglios linfaticos para activar linfocitos.
- Los linfiocitos activados ubicarán masas tumorales, eliminando células malignas, fortaleciendo del debilitamiento que pudiera haber tenido la inmunidad del paciente
Formulario postulante
Necesaria para precisar costo final y si el paciente califica para terapia. No se considerara a quien no complete este formulario.
HISTORIA y CONTEXTO:
Actualmente, entre el 70% aprox de los pacientes de cáncer, son diagnosticados en fases avanzadas, por lo cual tienen bajo índice de respuesta con los tratamientos de oncología general (cirugía, quimio o radioterapia) o ya no califican para ellos. Por ejemplo, en algunos cáncer, 50 % de pacientes no tolera quimioterapia, y del restante 50%, solo 25% de pacientes tiene respuesta positiva
Ante esta realidad, los propios pacientes deben asumir la búsqueda de terapias, y diferenciar aquellas validadas de aquellas sin valor terapéutico razonable
La inmunoterapia desarrollada por BioGenica y RECELL, se caracteriza por
Es biotecnología de células dendríticas, descubierta en 1973, aprobada su 1ª generación por FDA en 2010 (como Provenge o Sipuleucel-T), Premio Nobel en 2011, Avance el año en 2013 según revista Times, y uno de los 3 pilares en inmunoterapia (junto a inhibidores de checkponit y T-CAR) según revista Investigación y Ciencia de 2018
Aplicada en Perú, Lima, desde 2016, Hospital Nacional Edgardo Rebagliati. https://n9.cl/tt07 ; sin embargo la 3ª generación desarrollada por BioGénica aplica para tumor sólido y neoplasias hematológicas
Costos comparativos
- 1ª generación de Imunoterapia de cél. dendríticas Provenge: 60 mil dólares.
- Inmunoterapia de T-CAR de Novartis (Kymriah) : 475 mil dólares
- Inhibidores de checkpoints: 45 mil a 120 mil dólares
- 3ª generación de células dendríticas (10-15 veces más efectiva que 1ª generación) desde 15 mil dólares en Recell, personalizada, de margen de efectividad individual equivalente a otros tratamientos biológicos como trasplante, injerto, fertilización asistida, transfusión, etc.
Modelos de atencion
DOMICILIARIO:
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- paciente recibe en su domicilio, la aplicación semanal de su terapia, en forma ambulatoria e intradérmica (similar a vacuna superficial). Inicio desde 22 días después de entregada su biopsia.
- Actualmente disponible.
CONSULTA:
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- paciente acude a consulta médica, para aplicación semanal de su terapia, en forma ambulatoria e intradérmica (similar a vacuna superficial). Inicio desde 22 días después de entregada su biopsia.
- Disponible desde Enero 2020 (posiblemente antes).
ANTECEDENTES: Para el modelo A o B el paciente debe:
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- Remitir sus antecedentes vía whatsapp o mail, para su pre-evaluación sin costo (informe de biopsia, RNM, TAC, PET, epicrisis u otros)
- Agendar consulta vía telefónica o videoconferencia, sujeto eventualmente a validación de estado clínico por profesional certificado en su mismo país.
Concretar INICIO en Unidad de Gestión BIOGENICA
Mas información
- BROCHURE https://www.recell.cl/2019/07/20/informacion-relevante-de-recell/
- LINKOGRAFIA: Artículos y reportajes internacionales: https://bit.ly/2Vt7oXc
- mail a gestion@recell.cl
- whatsapp +56947711179 +569 5401 5631