Postulante a Inmunoterapia adoptiva activa específica anti tumoral

Información General:

1. Cobertura: Atención personalizada en toda Iberoamérica para paciente que tiene o tuvo cáncer.
2. Precio por ciclo:
  - Inmunoterapia para Cáncer: desde 15,000 USD (17 mil según ciudad /país) el ciclo de 8 sesiones
  - Inmunoterapia tolerogénica: desde 12,000 USD el ciclo de 4 sesiones
  - Citoterapia regenerativa de exosomas: desde 10,000 mil USD el ciclo de 4 sesiones
3. Donde: Aplicación con atención domiciliaria en su ciudad y país
4. Cupos: 10 pacientes nuevos por mes.
5. Contacto:
  - WhatsApp a ONCOCIT USA +1(407)3374527 oncocit.com
  - Postule en: www.bit.ly/oncocit
  - Reciba terapia en su país y domicilio, whastapp +56947711179 , www.recell.cl

Comentarios:

1. Actualmente, otras inmunoterapiaspara cáncer bordean los 100,000 USD en general y llegan hasta 500,000 USD (Kymriah de Novartis)
2. ONCOCIT, desarrollo desde su matriz de CHILE , una inmunoterapia de 3a generación, que obtiene resultados cuyo margen de efectividad promedia el 40-60% de los pacientes, ubicandolo en el 10 % de los tratamientos con mejores resultados. Desafortunadamente, no puede ser comercializado a gran escala, pues es un proceso altamente personalizado para uso inmediato. La aplicación es simple, intradermica, en el domicilio, por un profesional de enfermería, similar a insulina. No OLVIDE que la respuesta final la elabora el propio sistema inmune del paciente y este responde distinto en cada paciente.
3. Protocolo diseñado por ONCOCIT de acuerdo a regulaciones de USA y gestionado por RECELL para pacientes de Iberoamérica.
4. Las proyecciones indican que en LATAM estaría en el sector público no antes de 30-40 años más (de hecho, aún LATAM no alcanza ni el pap líquido de 1996) debido a la compleja realidad político-económica continental de Latinoamérica y por lo pronto, nosotros apoyamos con la disponibilidad hoy mismo en su domicilio de esta avanzada Inmuno-Oncologia adoptiva especifica presente hace 25 años en USA.
5. El protocolo de inmunoterapia adoptiva activa especifica para ambos propósitos (curativo o paliativo) es el mismo. El efecto final no depende del protocolo, sino de la capacidad de procesamiento del sistema inmune, que a su vez esta condicionado por la masa o volumen tumoral existente en el paciente. Es decir, a mayor masa tumoral (metastasis multiples o pacientes que no recibieron cirugía) el proposito final sera más bien paliativo que curativa, teniendo en cuenta que las mayores sobrevidas generales y mejores condiciones clínicas del paciente se consiguen en protocolos que han incluido imunoterapia. En resumen, mientras antes se incorpore la inmunoterapia, mayor probabilidad de mejores resultados.

Quienes Pueden Postular:

1. Pacientes diagnosticados por cáncer y que ya cumplieron con éxito tratamiento de cirugía, quimioterapia y/o radioterapia, con el objeto de potenciar resultados y combatir enfermedad residual y posibilidades de recaída
2. Pacientes diagnosticados por cáncer y que no toleraron o no respondieron adecuadamente a tratamiento de cirugía, quimioterapia y/o radioterapia. Con el objeto de disminuir complicaciones (en cantidad o intensidad), mejorar calidad de vida y/o aumentar sobreviva global.
3. Pacientes interesados en recibir tratamiento que refuerzo su inmunidad y no que la debilite
4. Pacientes que estaban considerando la opción de viajar al extranjero para solicitar la misma terapia, con costo hasta 10 veces mayor.
5. Inmunoterapia adoptiva activa específica anti tumoral, es compatible con pacientes en quimioterapia, radioterapia, antes o después de cirugía, etc.

Se ocupa una muestra de sangre del paciente (o equivalente), para obtener células dendriticas
Dichas células dendríticas son preparadas con tumor del paciente (o equivalente).
Las células dendriticas pueden ahora crear moléculas que activan Linfocitos contra células tumorales.
Las células dendriticas y/o sus exosomas se inyectan superficialmente, en el espesor de la piel (axila o región inguinal), desde donde migran a ganglios linfaticos para activar linfocitos.
Los linfiocitos activados ubicarán masas tumorales, eliminando células malignas, fortaleciendo del debilitamiento que pudiera haber tenido la inmunidad del paciente

Actualmente, entre el 70% aprox de los pacientes de cáncer, son diagnosticados en fases avanzadas, por lo cual tienen bajo índice de respuesta con los tratamientos de oncología general (cirugía, quimio o radioterapia) o ya no califican para ellos. Por ejemplo, en algunos cáncer, 50 % de pacientes no tolera quimioterapia, y del restante 50%, solo 25% de pacientes tiene respuesta positiva

Ante esta realidad, los propios pacientes deben asumir la búsqueda de terapias, y diferenciar aquellas validadas de aquellas sin valor terapéutico razonable

Es biotecnología de células dendríticas, descubierta en 1973, aprobada su 1ª generación por FDA en 2010 (como Provenge o Sipuleucel-T), Premio Nobel en 2011, Avance el año en 2013 según revista Times, y uno de los 3 pilares en inmunoterapia (junto a inhibidores de checkponit y T-CAR) según revista Investigación y Ciencia de 2018

Aplicada en Perú, Lima, desde 2016, Hospital Nacional Edgardo Rebagliati. https://n9.cl/tt07 ; sin embargo la 3ª generación desarrollada por BioGénica aplica para tumor sólido y neoplasias hematológicas

DOMICILIARIO:

1. paciente recibe en su domicilio, la aplicación semanal de su terapia, en forma ambulatoria e intradérmica (similar a vacuna superficial). Inicio desde 22 días después de entregada su biopsia.
2. Actualmente disponible.

CONSULTA:

1. paciente acude a consulta médica, para aplicación semanal de su terapia, en forma ambulatoria e intradérmica (similar a vacuna superficial). Inicio desde 22 días después de entregada su biopsia.
2. Disponible desde Enero 2020 (posiblemente antes).

ANTECEDENTES: Para el modelo A o B el paciente debe:

1. Remitir sus antecedentes vía whatsapp o mail, para su pre-evaluación sin costo (informe de biopsia, RNM, TAC, PET, epicrisis u otros)
2. Agendar consulta vía telefónica o videoconferencia, sujeto eventualmente a validación de estado clínico por profesional certificado en su mismo país.

Concretar INICIO en Unidad de Gestión BIOGENICA

Postulante a Inmunoterapia adoptiva activa específica anti tumoral

IMPORTANTE:

Como Funciona:

Formulario postulante

HISTORIA y CONTEXTO:

La inmunoterapia desarrollada por BioGenica y RECELL, se caracteriza por

Costos comparativos

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