RESULTADOS

Favor consulte en :  https://www.recell.cl/testimonios/

CANCER:
Recordando el carácter de terapia biológica, con resultado variable entre distintos pacientes, que posee la inmunoterapia de células de dendríticas de tercera generación, su estándar de alta eficiencia y tercera generación, ha permitido:

• Obtener eliminación lesiones nodulares metastásicas
• Reducción de actividad metabólica celular tumoral evaluada por SUV del PET-18FDG
• Reducción de marcadores tumorales
• Reducción de sintomatología y mejoría de calidad de vida
• Prolongación de sobrevida general pronosticada
• A continuación resultados concretos, obtenidos en pacientes de ReCell con tumor sólido maligno de distinto tipo, a quienes solo les ofrecían tratamiento paliativo (obsérvese la concordancia del rango terapéutico entre los distintos casos):

RESULTADOS DE RECELL:

En Chile, el KIT es utilizado por Centro ReCell, el centro clínico más antiguo y especializado de Chile en inmunoterapia de células dendríticas, donde su Director Médico Dr José Carlos Castillo, nos cuenta que “el uso del KIT teranóstico, nos ha permitido poder brindar a nuestros pacientes de Cáncer, la variante más efectiva y segura de inmunoterapia de células dendríticas (3ª generación), con mínimas reacciones adversas, altísima especificidad a partir del propio tumor del paciente, sin necesidad de viajar al extranjero por su costo 50-60% menor que otros países y con resultados que están absolutamente en concordancia con los rangos de respuesta terapéuticos descritos en la literatura según la evidencia médica disponible, es decir, más de 80 % de pacientes con respuesta inmunológica favorable constatada, mediante la instalación, reposición o fortalecimiento de mecanismos celulares anti-tumorales, respaldado mediante criterios de evaluación irRECIST, y que incluyen grupos de respuesta completa, respuesta parcial, mayor sobrevida general, y/o de reducción de complicaciones clínicas, comprendiendo ante todo, que es un tratamiento de carácter biológico,  como ocurre con injertos, trasplantes o fertilidad, donde la respuesta final es variable en distintos pacientes, y se encuentra además condicionada, fundamentalmente, por la fase muy avanzada de compromiso tumoral en que nos consultan muchos  pacientes. Lo más llamativo es lo tardío que la mayoría de los pacientes nos consulta, solo un 17% lo hace mientras esta en el tratamiento convencional de quimioterapia o radioterapia; un 63% nos consulta cuando ya no tuvo respuesta favorable con quimioterapia o radioterapia y, evidentemente, un tumor avanzado complica una mayor probabilidad de respuesta completa, lo cual es comprendido por los pacientes. De hecho, un aspecto relevante, es que el protocolo permite obtener respuesta favorable de distinto perfil e intensidad, con muy adecuada tolerancia, y en pacientes que ya no calificaban para ningún otro tratamiento convencional”.

Por su parte, el Dr. Elvin Martínez, médico clínico de ReCell, nos complementa que “hemos podido atender pacientes en 7 regiones del país. Los resultados demuestran una evidente pertinencia en la indicación de inmunoterapia de 3ª generación en su rol complementario a terapias tradicionales como cirugía, quimioterapia y/o radioterapia, ya sea en el propósito de potenciación o de incorporar nuevos mecanismos terapéuticos.  En nuestra casuística de atención como centro privado, encontramos al cáncer gástrico y colorectal como los más frecuente (19,0 %), seguido de pulmón (8,8 %), hematológico (7,9 %), vesícula (7,9 %), sistema nervioso central (6,9 %), hígado (6,0 %), próstata (6,0 %), urológico (6,0 %), hueso (5,6 %), cérvix-útero-ovario (5,6 %), mama (4,6 %), tiroides (2,3 %), páncreas (1,9 %), esófago (1,9 %), riñón (0,9 %) y neuroendocrino (0,9%), lo anterior correspondiente a 1626 aplicaciones desarrolladas en 2018”.

Porque inmunoterapia? ¿Y porque en RECELL?

CUales son todas las opciones de tratamiento a las cuales tiene un posible acceso. Así, aparecen las opciones básicas de cirugía, quimio y/o radioterapia, según el tipo de cáncer.

Cada vez con mayor frecuencia, el paciente leerá y oirá luego de la INMUNOTERAPIA, que en sus distintas variantes posee más de 120 años de historia, y hoy está posicionada  como el 4º pilar terapéutico contra el cáncer, objeto de casi el 70% de la investigación mundial contra el cáncer y de la cual, su cara quizás más conocida, son los productos farmacológicos, de distribución masiva, con tratamientos no exentos de reacciones adversas, algunos con bajo rango de efectividad por su aún baja especificidad y donde muchos protocolos promedian desde 35 hasta 90 millones de pesos.

Así es como, cada vez cobra más relevancia la inmunoterapia biológica de células dendríticas, premio Nobel en 2011, derivada de células del propio paciente (muestras de sangre y tumor) que consigue importantes rangos de especificidad terapéutica, a costos menores que la variante farmacológica, lo cual posiciona a la inmunoterapia de células dendríticas en una verdadera “puerta de entrada” para acceder a los más recientes esquemas terapéuticos contra el cáncer, tales como la inmuno-quimioterapia o la inmunoterapia combinada. Sin embargo, el acceso del paciente a esta inmunoterapia de células dendríticas se ve dificultado, pues en muchos países, centros y universidades en la actualidad no tienen capacidad de tratar pacientes, ya que están dedicados, por años, solo al ámbito de la investigación, buscando desarrollar patentes comerciales y/o variantes farmacológicas de este tratamiento, esencialmente biológico.

Afortunadamente, hoy sí es posible encontrar más de 20 centros en los principales países del mundo para aplicación de esta inmunoterapia de células dendríticas, pero muy pocos  en América Latina debido a: el alto costo de reactivos e instalación de cada centro, el requisito de profesionales con experiencia ultra especializada a dedicación exclusiva, la necesidad de cercanía geográfica del paciente con el centro donde se tratará y finalmente una capacidad de atención muy acotada por centro (15-20 pacientes al mes) debido a su carácter personalizado, donde cada tratamiento es desarrollado sólo para un paciente.

De hecho, hasta hace 5 años, cada paciente de Chile que deseaba optar por una inmunoterapia de células dendríticas, se veía obligado a reunir elevadas sumas de dinero, durante meses o años incluso, con ayuda de familiares y benefactores, para cubrir los costos de viaje a países como Estados Unidos, España o Japón, entre otros.

En este escenario, es donde un grupo de médicos y científicos chilenos pertenecientes a la empresa BIOGENICA,  idearon una fórmula biomolecular propia, conocida como “kit teranóstico”, única en su tipo, que con el apoyo de CORFO y Universidad de Concepción mediante INCUBA-UdeC, luego de años de investigación y desarrollo, resolvió las principales barreras biotecnológicas para el desarrollo de un protocolo de inmunoterapia. En efecto, el KIT permite su uso por científicos de formación tradicional y laboratorios de implementación más básica, estandarizando las condiciones de programación celular contra el cáncer, gracias a una composición molecular conocida y potenciada, pero elaborada con las características distintivas que cada paciente requiere, sin que cada centro tenga que pasar por largos años de costosa investigación. Por todas esta ventajas, es que ya es ocupada con éxito en Chile e inició su exportación que actualmente suma 4 países.

El Dr. Ramón Gutiérrez, Patólogo y Oncólogo Molecular, Director de BIOGENICA y presidente de SOCHIDEX o Sociedad Chilena de Inmunoterapia de células dendríticas y Exosomas, nos comenta que “sabido que países de Latinoamérica, no cuentan con los recursos para investigación que disponen países desarrollados, sin embargo, una valiosa forma de acortar distancias y tiempo, consiste precisamente en establecer investigación aplicada, para facilitar la implementación de terapias en beneficio de nuestra población, cuya evidencia y fundamentación resulta válida y extensa, en virtud de estudios, ensayos y pruebas ya efectuados exitosamente por años, en países más avanzados”. Por su parte Francisco Gutierrez, Director I+D de Biogenica agrega que ““el KIT desarrollado ha permitido a los centros que lo utilizan, elevar hasta un 400% las tasas usuales de viabilidad celular aplicable obtenidas en un tratamiento de células dendríticas, aumentado la presencia y actividad de distintas subpoblaciones celulares, pudiendo así elaborar la versión más potente de la inmunoterapia de células dendríticas, conocida como “3ª generación“, hasta 15 veces más efectiva que la 1ª generación biológica o farmacológica, incluyendo rigurosos test de inocuidad, normas GMP, estable composición molecular definida y validación con perfiles moleculares  inmunológicos en pacientes tratados. Es el primer producto en su tipo, integral y ready-to-use desarrollado que se encuentra a disposición de los centros de inmunoterapia biológica contra el cáncer. Hablamos de una biotecnología de células dendríticas que ha demostrado un rol complementario seguro y efectivo, donde las primeras variantes farmacológicas fueron aprobadas por FDA en 2010, y luego han aparecido numerosas actualizaciones y variantes, siendo el protocolo de 3ª generació el de mayor efectividad”.