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¿Qué es?
a.
Es un tratamiento oncológico molecular, avanzado y de alta gama, personalizado, contra el tipo de cáncer especifico del paciente, premio Nobel de 2010 y biotecnología FDA aprobada en 2011.b. Esta inmunoterapia, de tipo adoptivo 3ª generación, mediada por Células dendríticas y Dex, produce activación del APC (sistema de presentación antigénica de nuestro cuerpo) para reparar y/o potenciar los mecanismos de defensa inmunológica antitumoral propios del paciente.
c. Principal tratamiento que aporta memoria inmunológica contra el cáncer y que no deteriora el metabolismo e inmunidad del paciente. NO confundir con inmunoterapia farmacológica.
¿Para que pacientes?
a. Pacientes con Tumor Solido (carcinoma, carcinoides, sarcoma, melanoma, linfoma, otros) y Leucemias
(proceso sorting cell), desde 6 meses de edad en adelante, NO hospitalizados y entorno factible.
b. Pacientes que después de oncología convencional (cirugía, quimio o radioterapia), necesitan:
i. Evitar recaída tumoral o tratar Enfermedad Mínima Residual
ii. Nuevo tipo de tratamiento, pues no hubo respuesta con oncología convencional.
iii. Reducir complicaciones o aumentar efectividad en nuevos ciclos de oncología convencional,
pues aumenta hasta 40% la tolerancia a quimioterapia y reduce hasta 50% sus complicaciones.
c. Pacientes que buscan no progresión, remisión parcial o enfermedad controlada; mejor calidad de vida,
mayor expectativa de sobrevida general, reducir severidad y/o frecuencia de sus complicaciones.
d. Paciente “inoperable”, que no califican para quimio o radioterapia, o con Enfermedad Metastásica.
e. Pacientes que están al mismo tiempo en quimio o radioterapia.
¿Modelo de atención?
a. El complejo perfil molecular avanzado se consigue en laboratorio de oncopatología, permitiendo
aplicación segura y simple a domicilio, de forma estándar en cada ciudad o país que damos cobertura.
b. No requiere traslados, riesgos de movilización ni contagio, personal de apoyo, ni otros.
a. El complejo perfil molecular avanzado se consigue en laboratorio de oncopatología, permitiendo
aplicación segura y simple a domicilio, de forma estándar en cada ciudad o país que damos cobertura.
b. No requiere traslados, riesgos de movilización ni contagio, personal de apoyo, ni otros.
Resultados
Evaluados según criterios imRECIST por PET-CT o serología de interleuquinas,
a. Resultados favorables en hasta 70% de los pacientes, que incluyen desde estabilización de cuadro
clínico, mejor calidad de vida, aumento del pronóstico de sobrevida en hasta más de 300%, fase de no
progresión, reducción de SUV a PET desde 4º mes, remisión parcial y hasta completa en algunos casos.
b. Resultados en un paciente no garantizan mismos resultados en otro, pues responde a múltiples factores
que incluyen edad, avance al momento de la terapia, deterioro por otros tratamientos recibidos,
comorbilidad, estabilidad nutricional, adición de suplementos, programa de Terapia Combinada, etc.
c. Cualquier tratamiento oncológico, incluido oncología convencional, NO da garantías y solo se conocen
resultados estadísticos obtenidos de pacientes anteriores, no siendo posible saber el resultado de un
futuro paciente, hasta que reciba el nuevo tratamiento y así conocer si tolera o no la terapia, y si
responde o no a ella. La inmunoterapia adoptiva CD-DEX 3ª generación, es tolerada de forma segura.
¿Por qué no se sabe más?
Porque es una terapia de última tecnología y alta gama, para la cual existen muy pocas
clínicas y profesionales especializados. Es reconocida y posee cobertura por pólizas de seguro internacionales.
a. NO todo paciente con enfermedad se hace una biopsia; NO todo paciente con cáncer recibe
inmunoterapia personalizada. No disponible en sanidad pública de cada país, ni disponible en clínicas
privadas con toda su inversión dedicada a oncología convencional (quimio y radioterapia).
b. Recuerde, hay mas de 12 tipos de oncólogos (clínico, radioterapeuta, cirujano, molecular, etc). Ninguno
usa cada día, en todo tipo de cáncer, todos los tratamientos. Es su responsabilidad elegir el profesional
experto para la terapia que busca y centros que no necesiten venta solo de tratamientos con copagos.
c. Evite comentarios informales, de profesionales incluso con décadas de oncología convencional, pero
sin experiencia comprobada en inmunoterapia adoptiva, que erróneamente perciben la oncología
molecular como experimental, de la cual se sabe poco o no esta probada. Pocos leen las más de 92.820
publicaciones en “Cáncer Immunotherapy” y 16.139 en “Dendritic cell immunotherapy”.
Preguntas Frecuentes
Ayudar al sistema inmunitario a detectar células cancerosas para que pueda atacarlas, mediante la optimización del Sistema de Presentación Antigénica (APC).
- Aumentar la capacidad del sistema inmunitario de responder al cáncer.
Respaldo de inmunoterapia para Biotecnología de células dendríticas para Cáncer:
- Aprobación FDA en 2010
- Premio Nobel de 2011
- Más de 80 centros en 30 países
- Más de 16139 publicaciones en “Dendritic cell immunotherapy”
- Oncocel by ONCOCIT USA cubre 26 países y más de 2 mil pacientes atendidos
- Programa Oncovix de Oncocel by ONCOCIT USA ha sido:
- Destacado en congresos de España, Alemania e Inglaterra,
- Ha logrado mejorar pronóstico, mejor calidad de vida, menor dependencia paliativa, mayor sobrevida, enfermedad controlada y casos con remisión total.
- Investigación en Chile con CORFO L1 e IncubaUdeC (U. de Concepción)
- Cubierto por TVN, Canal 13, CNN, Chilevisión, MEGA, MEGAPlus, radio BíoBío, Radio Infinita, decenas de medios digitales internacionales, etc.
Es simple: ayudar al cuerpo a defenderse de invasores perjudiciales. Sin embargo, las células cancerosas suelen ser engañosas y encuentran maneras de ocultarse del sistema inmunitario, para no ser atacadas. También utilizan diversos métodos para desactivar el sistema de defensa del cuerpo cuando intenta atacar. En general, las inmunoterapias funcionan contrarrestando algunas de estas diferentes maneras que utilizan los cánceres para ocultarse al hacer lo siguiente:
- Ayudar al sistema inmunitario a detectar células cancerosas para que pueda atacarlas, mediante la optimización del Sistema de Presentación Antigénica (APC).
- Aumentar la capacidad del sistema inmunitario de responder al cáncer.
Respaldo de inmunoterapia para Biotecnología de células dendríticas para Cáncer:
- Aprobación FDA en 2010
- Premio Nobel de 2011
- Más de 80 centros en 30 países
- Más de 16139 publicaciones en “Dendritic cell immunotherapy”
- Oncocel by ONCOCIT USA cubre 26 países y más de 2 mil pacientes atendidos
- Programa Oncovix de Oncocel by ONCOCIT USA ha sido:
- Destacado en congresos de España, Alemania e Inglaterra,
- Ha logrado mejorar pronóstico, mejor calidad de vida, menor dependencia paliativa, mayor sobrevida, enfermedad controlada y casos con remisión total.
- Investigación en Chile con CORFO L1 e IncubaUdeC (U. de Concepción)
- Cubierto por TVN, Canal 13, CNN, Chilevisión, MEGA, MEGAPlus, radio BíoBío, Radio Infinita, decenas de medios digitales internacionales, etc.
Esto ocurre solo por la disponibilidad de terapias que cada centro posee, y factores como edad, enfermedades de base del paciente o expansión y grado del cáncer porque los tratamientos invasivos no se pueden aplicar en criterios así, pero la inmunoterapia al ser biológica y dirigida solo a las células malignas ataca y activa el sistema inmune no solo a combatir el cáncer, sino a ‘evolucionar’ para vencer sus mutaciones lo que la hace aplicable para un paciente desahuciado que busca supervivencia con calidad de vida.
Porque la pandemia trajo cambios importantes y además los pacientes son de un cuidado absoluto. Para todo paciente, no tiene comparación recibir un tratamiento en la comodidad del hogar, sin fatigar su condición clínica, usualmentede debilidad e inmunodepresion , siendo altamente valorado por las familias el aplicar el tratamiento en domicilio.
- https://mpois.com/llevan-la-inmunoterapia-al-domicilio-de-los-pacientes-con-cancer-de-pulmon/
- https://www.aeped.es/sites/default/files/anales/48-1-1.pdf
- https://mpois.com/como-se-trata-hoy-la-artrosis-conoce-aqui-lo-mas-avanzado/
- https://www.sboc.org.br/noticias/item/2549-telemedicina-pode-aproximar-oncologistas-e-pacientes
La inmunoterapia biológica personalizada es ESPECIFICA Y SEGURA,activa el sistema inmune del paciente para que sea capaz de reconocer el tumor y las células malignas y acabar con él, no ataca células sanas que poseen un perfil antigénico normal. ATENCION: Otras inmunoterapias, como las farmacolígicas, pueden provocar reacciones adversas por hiperestimulacion inmunológica, que evntualmente requieren manejo hospitalario y/o de UCI.
En cambio la quimioterapia actúa directamente sobre células con alto ciclaje o que se multiplican o renuevan rápido, como el cáncer, pero tambien médula osea, sangre, epitelio, endotelios, etc que son tejidos normales cuyo daño explica las reacciones adversas de la quimioterapia.
2 premios Nobel de medicina por ser considerada un aporte a la humanidad 2011 y 2018. La revista Science ha escogido la inmunoterapia oncológica como el hito más importante de 2013.
Es un cambio de estrategia, Año 2021 el congreso médico más importante del mundo: el de la Asociación Americana de Oncología Clínica (ASCO, por sus siglas en inglés) expertos mostraron la importancia de la medicina de precisión para atacar el cáncer.
Se considera a la inmunoterapia el tratamiento que más calidad de vida y supervivencia en cáncer ha dado, incluyendo resultados nunca antes vistos.
La inmunoterapia implementa, fortalece, corrige o blinda la inmunidad.
Un paciente que recibe inmunoterapia biológica, responde de mejor forma a tratamientos convencionales de quimio o radioterapia; (50% mas de efectividad) y tolera mejor los efectos tóxicos (40% menos de reacciones adveras) lo que también incrementa la tasa de respuesta porque en combinación son sinérgicos.
Sí.
Si bien no hay 2 casos iguales, es posible ajustar su biotecnología para estimular el sistema inmunitario contra las células cancerígenas, que usan estrategias para evitar ser detectadas y proliferarse.
Cuando ya existe metástasis -es decir, que se ha extendido a otros órganos- la inmunoterapia es una de las mejores opciones, pues incorpora nuevos mecanismos antitumorales, distintos a los que ya usualmente fracasaron en el paciente con ciclos de quimio o radioterapia previos, lo que significa que aumenta la supervivencia, el control de la enfermedad y su calidad de vida.
Absolutamente si, el tumor cambia con el tiempo, evoluciona, es como un ser vivo, se adapta, busca sobrevivir. Esto es algo como lo que pasa con virus y bacterias, se va adaptando al fármaco y se genera resistencia.
Cada mes de retraso en el tratamiento del cáncer puede aumentar el riesgo de muerte en alrededor de un 10%.
www.bmj.com/company/newsroom/every-month-delayed-in-cancer-treatment-can-raise-risk-of-death-by-around-10/
A todo paciente que se les ha diagnosticado la enfermedad, que tuvo o tiene cáncer, no importando en qué etapa esté, con propósito, terapéutico, paliativo o preventivo de Enfermedad Mínima residual y recaída.
El protocolo centralcde inmunoterapia adoptiva activa especifica para estos propósitos (terapéutico, paliativo o preventivo) es el mismo, pero con ajustes personalizados a cada caso.
El efecto final no depende del protocolo, sino de la capacidad de procesamiento del sistema inmune, que a su vez esta condicionado por la masa o volumen tumoral existente en el paciente. Es decir, a mayor masa tumoral (metástasis múltiples o pacientes que no recibieron cirugía) el proposito final sera más bien paliativo que curativa, teniendo en cuenta que las mayores sobrevidas generales y mejores condiciones clínicas del paciente se consiguen en protocolos que han incluido imunoterapia. En resumen, mientras antes se incorpore la inmunoterapia, mayor probabilidad de mejores resultados.
Los mejores resultados y beneficios se obtiene al comenzar el tratamiento con ONCOVIX® se obtiene cuando se aplica lo más cerca del momento del diagnóstico.
La inmunoterapia farmacológica deja fuera de tratamiento la mayoría de los cáncer, pero la avanzada biotecnología de inmunoterapia adoptiva de exosomas, es más efectiva y actúa contra TUMOR SOLIDO que incluye carcinoma (cáncer de mama, gástrico, colón, vesícula biliar, hepático, renal, testicular, ovárico, ginecológico, piel, próstata, páncreas, pulmón y otros), gliomas, sarcoma, melanoma, linfomas no hodgkin, entre otros y Leucemias.
El protocolo terapéutico para vacuna en cáncer de ONCOCEL by ONCOCIT USA, denominado ONCOVIX® (oncological vaccine by immunotherapy of exosomes) es la “next generation” o versión más avanzada de inmunoterapia adoptiva molecular activa específica personalizada, pues aún cuando nace de células dendríticas, su presentacion bajo Exosomas le permite ser efectivo contra TUMOR SOLIDO que incluye carcinoma (cáncer de mama, gástrico, colón, vesícula biliar, hepático, renal, testicular, ovárico, ginecológico, piel, próstata, páncreas, pulmón y otros), gliomas, sarcoma, melanoma, linfomas no hodgkin, entre otros y gracias a un proceso de aislación complementaria, ha logrado efectividad también contra LEUCEMIA, donde se ha convertido en una de las mejores opciones para atacar además la Enfermedad Mínima Residual.
Los protocolos desarrollados, adquiridos y/o actualizados por ONCOCEL by ONCOCIT USA, son la puerta de entrada a los modernos protocolos de INMUNOTERAPIA que puede o debe recibir todo paciente, con buena o mala respuesta a los tratamientos convencionales de cirugía, quimioterapia o radioterapia, ya sea como nueva opción o como complemento.
Los pacientes tratados con ONCOVIX® han evolucionado con respuesta favorable en un 70-80%, en distintos niveles de intensidad, tal como ocurre con una terapia biológica en que uno de los principales factores de respuesta es el estado y funcionalidad del propio sistema inmune del paciente, y el grado de avance del cáncer en que el paciente decide iniciar el tratamiento, obteniéndose respuestas inclusive en etapa 4, prolongando sobrevida general hasta en 6-7 veces la proyección general según tablas internacionales de SG, sin complicaciones ni efectos secundarios, con una mejor calidad de vida, y respaldo científico real basado en SUV según PET 18-FDG y criterios imRECIST, o protocolos citométricos para determinación de IL periféricas.